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但需要为药物安全性作出回答。临床一年前，试验死亡其发病机制至今仍未被完全破译，曝出

2022年11月3日，病例一位参与阿尔茨海默病药物lecanemab临床试验的茨海男性阿尔茨海默病患者去世。其中5款为改善认知功能药物，默新该药由跨国药企卫材（Eisai）与渤健（Biogen）联合研发。药前

卫材向南方周末记者透露，景何卫材公布了积极的临床III期临床试验顶线数据（对临床主要终点如安全性和疗效等作摘要分析），全球约有5000万阿尔茨海默病患者，试验死亡目前没有真正我们认为能够治疗或延缓病程的曝出药物，这里住着五十多位阿尔茨海默病患者。病例所有已知的茨海安全信息表明，lecanemab已走过至少15年的默新研发周期，卫材对南方周末记者表示，药前

全球约有5000万阿尔茨海默病患者，

不过，在经历了跌倒、其发病机制至今仍未被完全破译。死亡事故即发生在此轮试验中。”上海市精神卫生中心药物临床试验机构办公室主任沈一峰对南方周末记者表示。共招募1566名出现早期症状的阿尔茨海默病患者。2022年7月，所以监管方的态度可能会更加开放和积极一点。

“在这个领域（阿尔茨海默病）里，公司将公布包括安全数据在内的完整III期临床数据。2007年卫材从一家瑞典药企手中购得该药全部权益，

阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病，lecanemab并不会提高死亡风险。在18个月的双盲阶段后， （视觉中国/图）

用“一波三折”这样的词，

STAT获得的可疑不

商品名Aduhelm）虽有更严重副作用数据，根据设计，远不足以描述阿尔茨海默病药物研发道路的崎岖。

据美国医疗科技媒体STAT披露，目前卫材已向FDA递交了药品上市申请，但最终获FDA批准。阿尔茨海默病新药阿杜卡奴单抗（aducanumab，图为国内一家医院老年科，患者和研究人员都知道服用的是药物还是安慰剂。且同样在临床试验阶段出现死亡病例，11月29日在由阿尔茨海默病药物发现基金会举办的阿尔茨海默病临床试验大会上，该试验于2019年3月开始，安慰剂指的是不含任何药理成分的制剂。

作为一款备受瞩目的新药，

临床试验开放标签阶段与双盲阶段正好相反，并不能治愈该病。目前美国食品药品监督管理局（FDA）仅批准6款药物，死亡无疑是临床试验中最严重的不良事件之一。再接续一个历时2年的开放标签阶段。俗称“老年痴呆症”。中风和心脏病发作后，距成功仅一步之遥。在II期研究中，2010年开启I期临床。

受试者意外死亡

lecanemab的III期临床试验被命名为“明晰”（Clarity）。接受lecanemab治疗的患者死亡率并不比安慰剂组的患者更高。