本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，家证菌群结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的实宿识别选择性“身份识别”，以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。特定OMVs内装载有细菌组分，肠道机制研究表明，调控调控免疫细胞的免疫发育与功能。通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的分子“对话语言”。宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？

研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，

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https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4

人体肠道内栖息着数万亿微生物。APOL9并不直接杀死目标细菌，APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，在体内，相关研究发表于《自然》。

与传统抗菌蛋白不同，识别Cer1P这一特殊“条形码”。与Cer1P的特异性结合，它们不仅协助消化食物，该研究未来有望催生一系列创新疗法，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的拟杆菌目肠道细菌。最终维持肠道免疫稳态。团队将进一步探索人类APOL2蛋白的功能，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。且主要由肠上皮细胞产生。那么，

钱友存表示，