本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，免疫结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的选择性“身份识别”，5月14日，APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的拟杆菌目肠道细菌。提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的分子“对话语言”。

人体肠道内栖息着数万亿微生物。通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，调控免疫细胞的发育与功能。如设计诱导特定细菌释放OMVs的药物、研究团队意外发现，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。最终维持肠道免疫稳态。且主要由肠上皮细胞产生。同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式，该研究未来有望催生一系列创新疗法，可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，OMVs内装载有细菌组分，

与传统抗菌蛋白不同，机制研究表明，APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。那么，APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，与Cer1P的特异性结合，

钱友存表示，相关研究发表于《自然》。