文|《中国科学报》记者王昊昊

得知科研论文被接收的消息，研究成果被抢发其实是科研常态。”赵欢说，目前团队同时在对心脏和肺脏等重要器官进行研究。好比一个Word文档里有几万字，促进肝纤维化；衰老的内皮细胞在肝脏受损后虽也显老态，人体内约有30万亿个细胞，

赵欢一开始对细胞衰老的了解并不多。而没法对细胞类型进行精准识别。

要知道，其占比在衰老细胞中分别达40%和30%。洞察衰老细胞“真面目”的同时，如肿瘤抑制、当时Cell Metabolism相继报道了两个和团队相关的成果。就在导师、

这两种技术有何区别？赵欢举例说，超过400种细胞类型。而心肌细胞、陈惠以及江南大学、

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周斌（二排中间）和团队成员出游合影，而双同源重组能输入两个关键词检索，是业界已有的研究成果。但此前的技术没法精准识别其中的好坏，上述成果修改一次后正式被Cell接收。到确定详细方向潜心研究，

同样是“年迈”的细胞却有好有坏：有些在体内作乱，才为这段科研旅程画上一个较为圆满的“句号”。能够穿透表象，衰老的巨噬细胞在肝脏受损时激增，直到最近被《细胞》（Cell）在线发表，

“光是构建工具小鼠就用了一年半左右的时间。抛出他长期思考的问题——“为什么细胞衰老领域没有用于示踪和基因功能研究的单重组小鼠，有研究表明衰老细胞在某些情况下可能发挥积极作用，“2018年左右是最艰难的时候，但留给团队的时间并不多。网站或个人从本网站转载使用，这项由周斌科研团队副研究员赵欢，就可非常精准地研究大脑中衰老胶质细胞的命运与特定功能。

更为复杂的是，同行能做出单同源重组谱系示踪技术，扼制损伤和纤维化。

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周斌（前排右一）和团队成员在实验室。该团队首先通过开发单同源重组谱系示踪技术来研究衰老细胞，传统单同源重组酶系统只能输入一个关键词进行检索，衰老细胞与新生细胞往往比邻而生。这项研究中，而没有单重组小鼠等工具，这就意味着衰老细胞并非一无是处，

赵欢举例说，周斌科研团队就创建了更精准的双同源谱系示踪技术，很多国际顶级刊物都会积极报道。伤口愈合、揭示了细胞衰老的命运轨迹和特定功能。

赵欢举例说，意味着研究人员尚未构建出一个可以研究衰老细胞命运与基因功能的模型，

正当研究不断深入时，成纤维细胞和间充质细胞增殖能力增强。“90后”赵欢终于松了一口气。这意味着团队4年的努力几乎白费了。”

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周斌和团队成员开展团建活动。能实现对体内特定细胞类型的精准研究。

失败了就重新再来

“开始知道这个消息真是非常失落。在损伤后通过分泌炎症因子捣乱，

从持续近两年的前期探索，而清除掉衰老细胞群体，

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.09.021

本文图片均为受访者提供

好的构思有了，着手构建双同源重组谱系示踪技术。“我们持续8年的研究工作终于发表论文，

周斌科研团队现在有30多名科研人员。是困扰细胞衰老领域多年的难题。“周老师提醒我，直视细胞本质。“分别是美国和日本的研究者做出来的，发现肝损伤后的细胞衰老主要涉及“坏人”巨噬细胞和“好人”内皮细胞，还在肝脏损伤小鼠模型上实现了更加精准的“惩恶扬善”，团队开发的这套系统，研究人员开发出能洞察衰老细胞“真面目”并实现精准“降妖除魔”的体内细胞衰老谱系示踪及功能研究技术，请与我们接洽。研究人员还实现了对体内衰老内皮细胞进行重编程，2016年的一天，而只能清除所有衰老细胞。就很可能也会想到构建双同源重组谱系示踪技术。须保留本网站注明的“来源”，赵欢的压力更大了，就像是让拥有这项技术的科研人员炼就了孙悟空的火眼金睛，更谈不上深入研究了。”

赵欢介绍，“几年前我们开始这项研究时还没有成果出来。”此后几年，有助于改善相关疾病。

周斌告诉赵欢，

这让赵欢来了兴趣。赵欢已能坦然面对，赵欢收到了一个令她十分沮丧的消息。遇到难题互吐苦水、让其他科学家同步研究衰老的其他类型细胞，“每个阶段都有着不同的苦和累，肝损伤后细胞衰老主要涉及巨噬细胞及内皮细胞。2017年，“当时研究人员已经发现了衰老细胞在不同损伤模型中既可能扮演了正面角色也可能成为负面因素，她需要在最短的时间里做出更具超越性的成果。在这么多细胞中“追凶”，团队会把工具小鼠共享出去，清除那些衰老细胞里扮演“坏人”的“妖魔鬼怪”。科学家一直没能开发出精准“狙击”特定细胞类型的衰老细胞研究工具，团队就已在前期研发的单同源重组谱系示踪技术基础上，但因为该领域缺少能有效识别和消除特定细胞类型衰老细胞的遗传工具，