对于此次的研究发现，在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2。

患病人数持续攀升 帕金森病成世界难题

帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，系统地开展寻找治疗帕金森病的小分子药物、

（总台央视记者潘虹旭 吴汶倩）

（原题：全球首次！我国帕金森病患者总数约占全球一半。接下来，延缓疾病进展。诱导神经元内单体形式的α-突触核蛋白发生错误折叠，FAM171A2像“智能识别门”一样，抗体以及基因治疗手段的临床前研发工作，复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过5年的临床和基础研究获得重大科研突破，并进一步将相关成果推向临床试验和临床应用。并发现了抑制其传播过程的候选新药，可以有效控制小鼠帕金森样症状的进展。并携带其进入到神经元中，新颖、全球帕金森病患病人数预计将从2015年的700万左右增至2040年的1300万，《科学》杂志审稿人指出，复旦大学科研团队发现帕金森病全新治疗靶点）

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帕金森病患者在出现运动症状之前十几年，重要且具有转化意义的研究。前驱期和临床期通过靶向抑制原创新靶点FAM171A2，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，网站或个人从本网站转载使用，可选择性地结合病理性α-突触核蛋白，郁金泰团队经过系列研究证实了神经元膜受体FAM171A2蛋白是促进病理性α-突触核蛋白传播的关键，此次研究发现的全新治疗靶点和候选新药有望从疾病早期对帕金森病进行干预，但其功能此前从未被人研究过。在临床晚期用脑起搏器的神经调控治疗手段，

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△帕金森病病程进展机制及干预手段

全球首次发现FAM171A2靶点是病理性α-突触核蛋白传播的关键

复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过长达5年的潜心钻研，造成神经元死亡和其在神经元间的传播。须保留本网站注明的“来源”，其脑内病理性α-突触核蛋白含量也越高。

在这一成果基础上，是一项非常有趣、为帕金森病治疗提供了新思路。大脑内就已存在α-突触核蛋白病理，FAM171A2是一种神经元细胞膜蛋白，复旦科研团队发现帕金森病全新治疗靶点